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C.1.3.3.2測(cè)試
按C.1.3.1.1方法將干燥劑取出,取干燥劑20g~30g裝入已恒重的坩堝m0中,放入盛有飽和氯化鈣溶液的干燥器中,架在溶液上方20mm處,放置4周后稱量其質(zhì)量,再放置1周后再稱量,如果兩次的質(zhì)量差不超過0.005g,其達(dá)到恒定質(zhì)量mc,如果質(zhì)量差超過0.005g,再繼續(xù)放置一周,直至質(zhì)量恒定。
將裝有干燥劑的坩堝放入電阻爐中,在60±20分鐘內(nèi),A類干燥劑升溫至950℃±20℃,B類干燥劑升溫至350℃±20℃,并在此溫度下保持120±5分鐘,取出后在干燥器中冷卻到室溫,然后稱量其質(zhì)量mr。干燥劑標(biāo)準(zhǔn)水分含量按下式計(jì)算:
干燥劑標(biāo)準(zhǔn)水分含量
C.2卡爾費(fèi)休法測(cè)定水分含量
C.2.1適用范圍
適用于干燥劑混合在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系材料中的復(fù)合間隔條、U型條的干燥材料、TPS、超級(jí)間隔條等。
C.2.2試驗(yàn)設(shè)備
卡爾費(fèi)休干燥爐和微量水分測(cè)定儀、氮?dú)猓∟2+Ar>99.995%,H2O<5×10-6V/V)、精度為0.1mg的電子天平。
C.2.3試驗(yàn)程序
C.2.3.1初始和較終水分含量
C.2.3.1.1將卡式爐與容積法微量水分測(cè)試儀連接,連接長(zhǎng)度不大于200mm,檢查有無漏氣。
C.2.3.1.2校準(zhǔn)
在樣品放入前先將卡式爐預(yù)熱到200℃±5℃。保持氮?dú)饬魉?00±20ml/min。在10min內(nèi)每隔1分鐘記錄干燥曲線。
往卡式爐內(nèi)放入0.2±0.02g酒石酸鈉或0.5±0.05g檸檬酸鈉,保持氮?dú)饬魉?00±20ml/min,維持卡式爐溫度在150℃±5℃,在60min內(nèi)每隔5分鐘記錄干燥曲線。
C.2.3.1.3準(zhǔn)備一張折角的網(wǎng),如圖1,稱量其質(zhì)量m0。
1、 含有干燥劑的密封材料
2、 面向中空玻璃腔的密封材料
3、 將面向中空玻璃腔的密封膠從中部分開
圖2干燥劑與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系密封材料混合時(shí)的取樣方法示意圖
C.2.3.1.5帶有防水蒸氣滲透物質(zhì)的含有干燥劑農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系材料的取樣應(yīng)先將農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系材料與水分滲透阻隔材料分開。取樣方法同C.2.3.1.2。
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